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Inscrit·e depuis le 27/09/202313/10/2023 à 7h06
Aurélie, 34 ans, maman d'une petite issue d'une FIV (juin2022) et porteuse d'une maladie génétique (hyperplasie congénitale des surrénales) qui ressemble au SOPK. Projet BB2
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PMA couple hétéro

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printemps 2018 : début des essais
printemps 2019 : début des examens (tout était ok pour moi, spermogramme moyen) et stim Clomid négatif
fin 2019 : premier rdv PMA
fév 2020 : IAC annulée pour cause hormonale (progestérone trop élevée)
juin 2020 : diagnostic de la maladie génétique Hyperplasie Congénitale des Surrénales (forme non classique), suivi endocrinologue puis traitement
mars 2021 : FIV1 sans TEF (hyperstimulation)
mai 2021 : TEC1 négatif
octobre 2021 : TEC2 positif, naissance de ma fille en juin 2022 <3 Projet bébé2 en vue.

36 an
67- CMCO (Schiltigheim)
Furdenheim
France
Je suis en parcours depuis plus de 12 mois
FIV ICSI
Infertilité Maladie génétique
PMA couple hétéro